Nevíte-li si rady s jakýmkoliv matematickým problémem, toto místo je pro vás jako dělané.
Nástěnka
❗22. 8. 2021 (L) Přecházíme zpět na doménu forum.matweb.cz!
❗04.11.2016 (Jel.) Čtete, prosím, před vložení dotazu, děkuji!
❗23.10.2013 (Jel.) Zkuste před zadáním dotazu použít některý z online-nástrojů, konzultovat použití můžete v sekci CAS.
Nejste přihlášen(a). Přihlásit
Zdravím mám viacero problémov, tak začnem týmto
Prvým problémom je ako dostali karboxylovú skupinu na 1 uhlík. Ak by som išiel spätne, tak po - H+/H2O mi ostane len aldehyd predpokladám. No a tu sa zaseknem nerozumiem ako dostali ten amoniak na C2.
Reakciu prvou dostaneme akurat hydroxid a dole napojený kyanid.
Offline
Neviem co myslis "dole", ale 1. reakcia je adicia kyanidu na C=O, takze dostanes latku z obrazka akurat namiesto NH3 je tam OH a namiesto COOH je tam CN. Druha reakcia substituuje OH za NH3, tretia hydrolyzuje kyanoskupinu na karboxylovu. Aldehyd ti vzniknut nemoze, lebo to by musela prebiehat redukcia; kyano-uhlik ma rovnake oxidacne cislo ako karboxy-uhlik.
Offline
↑ Xellos:
Jedna otázočka, kvôli čomu mi amoniak substituje OH. Amoniak je si myslim dobrá báza a nukleofil, tak by som čakal odštiepenie vodíka na OH skupine, Bez kyslej katalýzy si myslím že tá väzba nie je až tak oslabená aby tam amoniak len tak prišiel ako nukloefil. ak by som tam mal OH2+ tak okej.
či si to nejak zle vysvetľujem.
Offline