Nevíte-li si rady s jakýmkoliv matematickým problémem, toto místo je pro vás jako dělané.
Nástěnka
❗22. 8. 2021 (L) Přecházíme zpět na doménu forum.matweb.cz!
❗04.11.2016 (Jel.) Čtete, prosím, před vložení dotazu, děkuji!
❗23.10.2013 (Jel.) Zkuste před zadáním dotazu použít některý z online-nástrojů, konzultovat použití můžete v sekci CAS.
Nejste přihlášen(a). Přihlásit
Predem se omlouvam ze to davam sem, ale asi se to hodi sem vice nez do jakehokoliv sekce na tomdle forum.
Tak k veci. Chtel bych se zeptat ohledne sile karboxylovych kyselin.
Mam napriklad otazku: porovnejte silu kyselin: hydroxypropanova, fluoroctova, chlorpropanova. Vim ze je tu neco s indukcim efektem, ale moc to nechapu kdyz si to najdu na google.
A pak jeste : Porovnat silu kyselin v aromatickem jadre, O,M,P poloha. Tam to je neco ve smyslu ze cim dale od funkci skupiny COOH je dany substituent tak tim slabne sila kyselin ze? Nebo tak neak.
Mohl by me to prosim nekdo objasnit?
Offline
Zdravím,
už není nutné se omlouvat (ani dříve nebylo třeba) - sekci nám založili, děkuji velice. Teď ještě doufat, že někdo bude odpovídat.
Je to tak, jak jsi napsal - substituent (především) a výskyt násobných vázeb ovlivňuje silu karboxylové kyseliny. Je třeba si nastudovat, co se rozumí I-efektem a M-efektem, jak se projevuje.
Nemusí být informace jen z Google, jsou i knihy - učebnice pro VŠ jsou sice náročnější, ale poskytuji ucelený pohled (v učebnicích pro SŠ pro zjednodušení nekteré fakta jsou vynechána, potom to je spíš na škodu, než úžitku) - potřebuješ něco doporučit nebo se zastaviš v knihovně a vybereš si?
Online - dobře je propracován tento materiál - pro základní orientaci v souvislostech.
už jsem Tobě dávala odkazy na vydavatelství VŠCHT, kde jsou dobré učebnice dostupne online, v pdf si můžeš i vytisknout. Projdi si tuto, číslo str. měň v adresové řádce, nepřišla jsem na jiný způsob listování.
Porovnat silu kyselin v aromatickem jadre, O, M, P poloha.
v jadře, to ne, spíš substituentů H na aromatickém jadře - odkaz - bude záležet na typu substituentu - pokud samotný substituent je "zesilující" (Cl- v příkladu), potom jeho vliv slabné, čím je dál od skupiny COOH, ale pořád je efekt zesilující sílu kyseliny. Je to vidět na hodnotě pK.
Opačně to bude u "zeslabujícího" substituenta.
Případně své nápady (po prostudování materiálu) sem umístí ke kontrole. Děkuji.
Děkuji.
Offline
Ahojte, nejak som to vyskladal, hádam pomôže na začiatok..
Offline
Ešte som našiel, že Cl CH2 COOH má pKa= 2,85
str 13.... http://www.chemistry.ucsc.edu/courses/p … cids-1.pdf
no a Cl- CH2-CH2- COOH má pKa =4
http://www.chemicalbook.com/ProductMSDS … 729_EN.htm
a nakoniec F-CH2-COOH má pKa= 2,66
http://openmopac.net/pKa_table.html
Offline
↑ pietro:
Děkuji, Peter, což souhlasí s představou o vlivu podle substituentu a jeho umístění vzheledem ke skupine COOH.
-------------
OT: to je nadělení taková sekce - odejdu přes Opavu a už založili, něco literárního kdyby založili...
Jinak přidavala jsem do úvodního tématu nějaké odkazy a užitečné nástroje, tak pokud něco máš, budeš pochválen. Zdravím srdečně :-)
Offline