#1 11. 03. 2016 18:38
- miranda987
- Příspěvky: 101
- Škola: vs
- Reputace: 0
Organicka chemia, stolickova konformacia
Dobry den, chcela by som vediet odpoved, ktora z tychto 4 konformacii je najstabilnejsia. Myslela som si, ze 2. a 4., ale vyucujuci nam povedal ze len 4. Mozte mi to prosim vysvetlit?
Dakujem 
Offline
#2 13. 03. 2016 00:07
Re: Organicka chemia, stolickova konformacia
↑ miranda987:
Zdravím.
https://faf.vfu.cz/ustavy/ustav-chemick … hexanu.pdf
Podle strany devět tohoto dokumentu by měla být nejstabilnější třetí konformace zleva (cis-ekvatoriální). To se ovšem nějak neshoduje s výkladem vyučujícího...
Doučím M, Ch v okolí Pardubic
Press any key to continue. Alt + F4?
Offline
#3 14. 03. 2016 18:52
- miranda987
- Příspěvky: 101
- Škola: vs
- Reputace: 0
Re: Organicka chemia, stolickova konformacia
Ďakujem za vysvetlenie.
Offline
#4 14. 03. 2016 23:22
- miranda987
- Příspěvky: 101
- Škola: vs
- Reputace: 0
Re: Organicka chemia, stolickova konformacia
Takže na obrázku, nemám nakreslené všetky konforméry? trans ee, cis ae, trans aa su Ďalšie?
Offline
#5 15. 03. 2016 20:18
Re: Organicka chemia, stolickova konformacia
↑ miranda987:
cis ae neexistuje u 1,3 disubstituovaného cyklohexanu. Na obrázku jsou všechny konformery
Doučím M, Ch v okolí Pardubic
Press any key to continue. Alt + F4?
Offline
#6 15. 03. 2016 20:51
- miranda987
- Příspěvky: 101
- Škola: vs
- Reputace: 0
Re: Organicka chemia, stolickova konformacia
a trans ee,trans aa?
Offline
#7 15. 03. 2016 22:34
Re: Organicka chemia, stolickova konformacia
↑ miranda987:
Nejde. Písmenka označují, jestli je substituent v axiální či ekvatoriální poloze, což jednoznačně definuje jeho pozici. Nemůže existovat trans ee, protože ekvatoriální polohy na 1. a 3. uhlíku cyklohexanu jsou vůči sobě cis.
Je tomu rozumět?
Doučím M, Ch v okolí Pardubic
Press any key to continue. Alt + F4?
Offline