Ahoj, prosim vas vysvetlil by nekdo priklady tohoto typu? Jak se dobrat k vysledku? Dekuji :)
1. Napište podrobně mechanismus radikálové bromace butanu do prvního stupně. Určete
relativní zastoupení produktů v reakční směsi, jestliže relativní reaktivita skupin CH 3 : CH 2 :
CH je 1 : 80 : 1640.
2. Nakreslete všechny monochlor produkty reakce 2-methylpentanu s plynným chlorem za
iniciace ultrafialovým zářením. Určete jejich relativní zastoupení v reakční směsi, jestliže
relativní reaktivita skupin CH 3 : CH 2 : CH je 1 : 4 : 5.
Offline
1. Mechanismy si najdi sám, je toho na netu plný kotel.
Vznikne 1-brombutan a 2-brombutan (pokud to máte pitvat až na stereoizomery, tak vznikne 1-brombutan, (R)-2-brombutan a (S)-2-brombutan). Relativní zastoupení vlastně je výpočet pravděpodobnosti
tj počet možností (vodíků)*reaktivita:
1-brombutan: 6*1=6
2-brombutan: 4*80 = 320
takže je to 6 ku 320 neboli 2% 1-brombutanu a 98% 2-brombutanu (respektive 2% 1-brombutanu, 49% (R)-2-brombutanu a 49% (S)-2-brombutanu)
2. Obdobně:
a) 1-chlor-2-methylpentan, b) 2-chlor-2-methylpentan, c) 3-chlor-2-methylpentan, d) 2-chlor-4-methylpentan, e) 1-chlor-4-methylpentan
a) 6*1=6
b)1*5=5
c) 2*4=8
d)2*4=8
e)3*1=3
takže a :b :c: d :e je 6:5:8:8:3 na procenta si to přepočítej sám
(pokud zase pitvat na stereoizomery tak c a d tvoří enantiomery a ty jsou v poměru 1:1)
Offline
chapu, dekuji moc :)
Offline