Dobrý den,
Mohl by mi, prosím, někdo vysvětlit jak probíhá tato reakce? nyní si přesně nemohu uvědomit, proč vzniká OH skupina a následně z ní =O keton.
Děkuji
První krok je mi jasné, jde o adici, tedy dojde k rozrušení trojné vazby za vzniku dvojné. Jeden vodík se ztratí z vody (myslím, že z vody tedy) a naváže se na uhlík, kde vznike CH2. Z vody zbyde jen po navázaní vodíku na C už jen OH, který se naváže na nejvíce substutuovaný uhlík?
Ale další krok nechápu. Když dojde opět k reakci s vodou a adice způsobí ztrátu dvojné vazby na jednoduchou, tím pádem z vody přejde přece jen jeden vodík na uhlík a vznikne -CH3 a co se stalo, že vznikl keton?
Díky
https://eluc.kr-olomoucky.cz/uploads/im … adice5.png
Offline
Zdravím.
DTBChemie napsal(a):
Ale další krok nechápu. Když dojde opět k reakci s vodou a adice způsobí ztrátu dvojné vazby na jednoduchou...
K tomu ale nedojde. Enol přesmykuje na stabilnější keton, jen se dvojná vazba přesune.
Offline
↑ DTBChemie:
Jedná se o keto-enol tautomerní přesmyk. Doporučuju si k tématu něco dalšího najít :-)
Offline