Nevíte-li si rady s jakýmkoliv matematickým problémem, toto místo je pro vás jako dělané.
Nástěnka
❗22. 8. 2021 (L) Přecházíme zpět na doménu forum.matweb.cz!
❗04.11.2016 (Jel.) Čtete, prosím, před vložení dotazu, děkuji!
❗23.10.2013 (Jel.) Zkuste před zadáním dotazu použít některý z online-nástrojů, konzultovat použití můžete v sekci CAS.
Nejste přihlášen(a). Přihlásit
Dobrý den,
potřeboval bych poradit s určením priority reakcí u Sn1 a Sn2 reakcí. Vím, že v případě Sn2 je nejreaktivnější (primární alkyl > sekunární...) a u Sn1 je to naopak. Bohužel v tomto případě je (1) primární uhlík v obou případech. Jak bych měl nyní postupovat? Stejný problém řeším i u druhé reakce Sn1
1. (CH3)2-CH-CH2-Br vs CH3-CH2-CH2-CH2-Br má vyjít (<)
2. CH2=CH-CH(Cl)-CH3 vs CH3-CH2-CH(Cl)-CH3 má vyjít (>)
Předem děkuji za reakci
Offline
Ahoj,
z toho isobutylbromidu by Ti v SN1 vznikl isobutyl, u kterého může dojít k methylovém přesmyku na sekundární butyl (butan-2-yl) (z primárního radikálu se Ti teda stane sekundární). Takže tam může dojít k SN2 reakci (záleží na rozpouštědle).
U druhého příkladu jsou oba substráty sekundární. Sekundární substrát může podstoupit SN1 i SN2, záleží jaké máš rozpouštědlo. U nich to není tak jednoznačné jako u primárních, které vesměs podstupují jen SN2, a terciárních, které podstupují pro změnu SN1. Takže pokud nejsou specifikované podmínky, napsal bych SN1 i SN2.
Offline